Nie jestem kobietą przez przypadek. Nie jestem zaburzeniem.


Mija ponad 28 lat od kiedy dowiedziałam się o mojej interpłciowości. Wtedy powiedziano mi, że “miałam być chłopcem, ale w okresie rozwoju płodowego coś poszło nie tak”. Podczas wielu spotkań grup wsparcia i innych zgromadzeń osób, które jak ja urodziły się ze zróżnicowanymi cechami płciowymi, słyszałam, jak bardzo bolesne były te słowa dla wielu z nas. Te słowa, zostały ze mną na wiele lat. Do dziś. I jak się okazuję, ta narracja, że dziewczęta i kobiety w sytuacji podobnej do mojej są kobietami niejako “przez przypadek” jest wciąż powielana przez personel medyczny, którego zadaniem jest opieka nad nami.

Słowa te, zostały użyte przez Panią Katarzynę Bajszczak, psycholożkę i seksuolożkę pracującą z osobami interpłciowymi w wywiadzie „Niepewność, czyli rozmowa o dziewczynach, które z różnych powodównie chcą albo nie mogą być kobietami” w książce “Seksuolożki. Sekrety Gabinetów” (wyd. Znak Horyzont 2019)[1] Jestem zawiedziona, że przez niemal trzy dekady mojej przygody z interpłciowością tak niewiele się pod tym względem zmieniło. Jestem też w pewnym stopniu zaskoczona, gdyż od ponad dzisięciu lat mam szczęście być otoczona opieką medyczną, jak również współpracuję z psychologami, którzy nie postrzegają różnorodności cielesnej jako problemu. Wiem, że inne podejście jest możliwe i widzę jak pozytywnie na nas wpływa.

Pani Bajszczak wspomina w wywiadzie o tym jak traumatyczna może być sytuacja, kiedy dowiadujemy się o naszym zróżnicowanym rozwoju płciowym, że jest on inny niż można tego było oczekiwać. Mowa jest o kryzysie tożsamości, który ja również przeszłam, zastanawiając się kim ja tak naprawdę jestem? Uważam, że przedstawienie naszego rozwoju w kontekście przypadku lub pomyłki, nie wspominając o mówieniu komuś, kto funkcjonuje od urodzenia jako dziewczynka i identyfikuje się jako kobieta, że jest „genetycznie mężczyzną”, jest krzywdzące i negatywnie wpływa na nasze samopoczucie i samoocenę. A przecież można, i warto, dobierać słowa w inny sposób. 

W zdecydowanej większości osoby interpłciowe rodzą się zupełnie zdrowe. Nasze ciałą czy narzady nie są “nieprawidłowe”. Są po prostu inne. Jednak Pani Bajszczak wspomina o rodzinie gdzie “dwie córki są zdrowe, a trzecia jest zmaskulinizowana, z przerośniętą łechtaczką.” Wygląd ciała, inny niż narzucony przez aktualne trendy kulturowe, jest tu przedstawiony jako problem medyczny. 

Można odnieść wrażenie, że Pani Bajszczak ma bardzo wąskie rozumienie tego kto tak naprawdę jest kobietą lub mężczyzną, a kto nimi nie jest – wspomina np. o “dziewczynach, które nie mogą być kobietami” –  podejście wywodzące się z esencjonalizmu biologicznego i bardzo odległe od ciałopozytywności. Oczywiście każdy ma prawo do swoich poglądów. Pojawia się jednak pytanie gdzie stawiamy granice kobiecości i kto jest ustanawia? Czy przenoszenie tych przekonań na grunt zawodowy do pracy z osobami takimi jak ja tak naprawdę nam pomaga? 

Pani Bajszczak wspomina o społeczeństwach, gdzie uznaje się trzecią lub więcej płci np. w Indiach oraz że w Polsce nie ma takiej możliwości. Co ciekawe, ruch osób interpłciowych nie postuluje wprowadzania kategorii trzeciej płci, a większość osób interpłciowych w Indiach, z którymi mamy kontakt, nie utożsamia się ze wspomnianą w wywiadzie trzecią płcią. Większość z nas identyfikuje się jako kobiety lub mężczyźni. Część osób ze zróżnicowanymi cechami płciowymi identyfikuje się, podobnie jak niektóre osoby nie-interpłciowe, jako niebinarne. Jednak bez względu na tożsamość, wszyscy zasługujemy na szacunek. 

Cieszę się, że Pani Bajszczak mówi o wyzwaniach związanych z wpisem do rejestru urodzin i tego konsekwencjami. Niestety zabrakło infomacji co się dzieje kiedy lekarze podejmą błędną decyzję. Wtedy, już jako osoby dorosłe, musimy przechodzić przez ten sam proces co osoby trans, niejako stając przed koniecznością udowodnienia lekarzom, że popełnili błąd, kiedy podejmowali za nas decyzje do której płci nas przypisać.

Cieszę, się również, że Pani Bajszczak wspomina o możliwych komplikacjach zabiegów chirurgicznych, takich jak utrata czucia w obrębie narządów płciowych, i jak trudna jest wieloletnia hormonalna terapia zastępcza oraz o braku opieki zdrowotnej dla osób dorosłych. Niestety po zabiegach takich jak usunięcie gonad, specjalistyczna opieka zdrowotna jest niezbędna przez kolejne 30-40 lat.  Wiele osób, które przeszły tzw. „normalizacyjne” zabiegi chirurgiczne cierpi z powodu bólu, nawracajacych infekcji, nie wsponiając o konieczności powtórnych operacji jak i traumie nimi spowodowaniej. Uważam, że przedstawianie naszych ciał jako nieprawidłowych (np. “nieprawidłowa pochwa”) i problematycznych  utrudnia  podjęcie decyzji o odroczeniu lub nie wykonywaniu operacji. 

Pani Bajszczak stwierdza, że – np. dwu centymetrowa pochwa “oczywiście wymaga operacji” i mówi o „nieprawidłowości”, którą, należy „naprawiać”.  Odnoszę wrażenie, że celem tutaj jest możliwość odbycia stosunku płciowego z penetracją. Zastanawiam się czy pacjentkom przedstawiana jest opcja pozostawienia pochwy takiej jak jest. Bezoperacyjna technika tzw. rozszerzania pochwy przedstawiona jest jako drugorzędna. Znam kobiety które, wskutek rozszerzania pochwy (krótszej niż centymetr), które przeprowadzały ją same lub z partnerami,  po kilku miesiącach urozmaicały swoje życie intymne o penetrację. Znam panią, która jest mężatka od ponad 30 lat , nigdy pochwy nie miała i twierdzi, że cieszy się udanych życiem seksualnym. Znam również kobiety, które przeszły przez te operacje i decydują się pochwy nie używać. 

Pani Bajszczak mówi o wpływie poczucia winy rodziców, zwłaszcza matek, na akceptację przez nas naszych ciał. Szkoda, że nie znajduje się w wywiadzie refleksja na temat wpływu tego jak jesteśmy traktowani przez lekarzy czy inny personel medyczny.

Jednocześnie w wywiadzie wspomina, że “dopiero od niedawna” mówi się, że te operacje “to okaleczanie, a nie naprawianie”. Ruch osób interpłciowych nie jest nowością. Grupa wsparcia dla osób z niewrażliwością na androgeny i podobne typy interpłciowości (AISSG) w Wielkiej Brytanii powstała w 1988. Stowarzyszenie osób interpłciowych w USA (ISNA)  zastało założone w 1993 roku. Pierwsza oficjalna demonstracja przeciwko operacjom na interpłciowych dzieciach bez ich świadmoej zgody, kiedy nie istnieje sytuacja zagrożenia życia, odbyła się 26 października 1996 roku w Stanach Zjednoczonych. Teraz każdego roku w ten dzień obchodzimy dzień wiedzy o interpłciowości. 

Nowością jest to, że wreszcie część medyków zaczyna brać pod uwagę to co mamy do powiedzenia. Nowością jest to, że nasz ruch nie jest zbywany jako niewielka grupa niezadowolonych osób i że krzywdzące odejście nie ma już miejsca. Coraz więcej lekarzy i innych osób związanych z opieką zdrowotną, jak i prawami człowieka, staje po naszej stronie i przyznaje nam rację  – że często jesteśmy nadużywani przez środowisko medyczne a nasze fundamentalne prawa człowieka nie są szanowane.

W wywiadzie mowa jest o osobach, które rodzą sią z nietypowymi narządami i wyzwaniem jakie stoi przed zespołem medycznym – przypisanie do którejś z płci. Mowa jest o badaniu kariotypu, kolejne kroki w tym procesie nie są opisane. Być może dlatego, że nie istnieje aktualnie test medyczny, który pozwoli  przewidzieć jak dziecko będzie się identyfikować? Dlatego też, ruch osób interpłciowych od wielu lat postuluje, aby te operacje, które mają na celu zmianę wyglądu narządów płciowych odsuwać w czasie, do kiedy tożsamość będzie ukształtowana i decyzja o zabiegach będzie mogła być podjęta samodzielnie po uzyskaniu wszystkich informacji.

Martwi mnie również aktywne sugerowanie milczenia: „Więc mówię tej dziewczynie: Nikt nie wie, jaki masz kariotyp, i nie musi wiedzieć.”” Dla mnie i dla wielu osób, które znam, ta strategia ukrywania informacji o naszych ciałach, zalecana przez lekarzy, skutkowała jeszcze większym poczuciem, że jesteśmy w jakiś sposób gorsze lub gorsi niż nasi rówieśnicy. Oczywiście, ważne jest poczucie że mamy prawo do swojej prywatności, stwierdzenie, że “nikt nie musi wiedzieć” jest jednak daleko idącym uogólnieniem, które, wraz z traktowaniem nas jak ciekawostki lub okazów do badań skutkuje budowaniem tabu. 

Większość z nas stosuje rozmaite strategie o informowaniu różnych osób w różnym stopniu i na szczęście część z nas może się od siebie uczyć i czerpać wiedzę z doświadczeń innych. Dlatego tak ważny jest kontakt z innymi osobami w podobnej sytuacji. To właśnie takie spotkanie ponad 10 lat temu dało mi poczucie normalności i zrozumienia. 

Przypomina mi się historia pana, około 60 letniego, z –  jak to określa wywiad –  “nieprawidłowym siusiakiem”***. Jemu też zaproponowano operację. Jednak jak twierdzi – potrzeba operacji zniknęła w momencie, kiedy spotkał innych mężczyzn takich jak on. Pozwoliło mu to uniknąć bólu i potencjalnych komplikacji. 

Nie jest jednak łatwo odnaleźć tego typu grupy. Wiele z osób ze zróżnicowanymi cechami płciowymi nie zna tego określenia. Nie zna określenia interpłciowość. Często jedyna informacja to medyczna nazwa ich “zaburzenia”. To w połączeniu z sugerowaniem milczenia i informacją że jest nas tak mało[2]utrudnia nam budowanie sieci wsparcia. 

Niestety „zaburzenia rozwoju płciowego” (disorders of sex development) jest wciąż obowiązującym terminem medycznym, choć wiele specjalistycznych placówek w innych krajach, ze względu na kontrowersje otaczające pojęcie “zaburzenia”, zamienia je na “ zróżnicowanie rozwoju płciowego” (diverse sex development). Wywiad nie jest jednak skierowany do środowiska medycznego, a patrząc na badanie przeprowadzone  przez osoby niezwiązane z medycyną można łatwo zaobserwować, że termin zaburzenie jest używany przez nas w sytuacji interakcji z personelem medycznym, a nie w codziennym życiu. 

Jeśli chcemy budować zrozumienie zróżnicowanego rozwoju płciowego w społeczeństwie to moim zdaniem, jest to niewykorzystana szansa na mówienie na ten temat w sposób pozytywny. Osobiście wolę kiedy ktoś mówi o mojej pochwie, że jest inna, a nie że jest z nią “coś nie tak” lub że jest „nieprawidłowa”, czy że w mojej jamie brzusznej było “coś nie tak”, bo miałam jądra zamiast jajników, które kiedy je usuwane, nie stanowiły zagrożenia dla mojego zdrowia. Wręcz przeciwnie, i osobiście, jak wiele moich koleżanek, za tymi jądrami tęsknię. 

Wstrząsającym fragemntem wywiadu jest dyskusja na temat szansy na posiadanie dzieci przez dziewczynkę, której rodzice rozważali zamrożenie jej gonad – jąder – po ich usunięciu. Pomijając szanse na powodzenie tej terapii, Pani Bajszczak zmaga się ze strapieniem, że jeśli to dziecko będzie miało kiedyś dzieci to będzie ojcem, a nie matką. Osobiście,  przykro mi, że nie dano mi takiej możliwości, kiedy usuwano moje wewnętrzne jądra. Czy odebrano mi w ten sposób szanse na zostanie (biologicznym) rodzicem? Bo ta kobieta, jak ja, przede wszystkim byłaby rodzicem. Jeśli byłaby w związku z kobietą, która chce i może zajść w ciążę, sytuacja mogłaby być wręcz pomocna. To jak do niej mówiłyby jej dzieci to naprawde nie jest problem. Problemem jest niedostrzeganie możliwości i myślenie w oparciu o stereotypy płciowe. 

Większość wypowiedzi z tego wywiadu, do których się odwołuję, była przedmiotem dyskusji, kiedy miałam okazję spotkać się z Panią Bajszczak w lutym tego roku. Zaprezentowałam jej wtedy perspektywę osób interpłciowych. Jednak jak widać, niestety moje uwagi nie zostały uwzględnione.

Wywiad z Panią Bajszczak dotyczy również osób trans. Komentarz do tej części rozmowy zostawiam osobom trans i trans aktywistom_tkom. Jednakże pozwolę sobie na jedną uwagę – podczas lektury wywiadu odniosłam wrażenie, że w przypadku osób trans, istnieje tendencja, aby jakiekolwiek decyzje i zabiegi oddalić w czasie. Tak, żeby mieć pewność . W przypadku dzieci interpłciowych, te priorytety wydają się nie obowiązywać. Najprawdopodobniej wynika to z przekonania, że życie osoby z ciałem innym niż dwie standardowe opcje – typowa kobieta czy typowy mężczyzna, jest o wiele gorsze niż wszystkie ewentualne skutki i komplikacje tego co medycyna może nam zrobić. 

Magda Rakita

[1]Moja opinia nie dotyczy całej książki a jedynie tego rozdziału, w szczególności części dotyczącej żróżnicowanego rozwoju płciowego. 

[2]Wywiad przytacza statystykę o osobach z nietypowymi zewnętrznymi narządami płciowymi – 1 na 5000 urodzeń. Ta statystyka innych typów interpłciowości, gdzie zewnętrzne narządy płciowe wyglądają typowo. ONZ szacuje, że około 1.7% ludzi ma pewne cechy interpłciowe.

*** zwrócono mi uwagę, że sformułowanie “nieprawidłowy siusiak” było użyte jako cytat a więc nie są to słowa Pani Bajszczak.

List do rodziców dziewcząt* z wrodzonym przerostem nadnerczy i „dwuznacznymi narządami płciowymi”.

Autorka : Laura Inter (wersja oryginalna tutaj

Tłumaczenie i edycja: Magda Rakita 

*Na potrzeby tego listu używam przeważnie słowa „dziewczynki”oraz rodzaju żeńskiego mówiąc o osobach z WPN (Wrodzony Przerost Nadnerczy/ang.:CAH) i chromosomami XX, aby ułatwić rodzicom czytanie. Należy jednak pamiętać, że nie wszystkie te osoby identyfikują się jako kobiety. 

Często zdarza się, że lekarze mówią rodzicom dziewcząt z wrodzonym przerostem nadnerczy  – i chromosomami XX – że ich dzieci urodziły się z „wadami narządów płciowych” lub „dwuznacznymi genitaliami” i muszą być poddane „operacji naprawczej”, w przeciwnym razie będą miały infekcje, będzie im dokuczał ból lub inne problemy związane z menstruacją. Lekarze twierdzą również, że ponieważ te dzieci mają inne ciało, zostaną odrzucone i odizolowane w szkole i będą miały inne problemy w kwestiach społecznych. 

Moje ciało jest takie jak to o którym mówią ci lekarze. 

Pierwszą rzeczą, którą chcę powiedzieć, jest to, że „dwuznaczne genitalia” nie są wadą rozwojową. Twoja córka urodziła się po prostu z cechami interpłciowymi, jej ciało różni się od przeciętnego kobiecego ciała, ale twoja córka NIE JEST zniekształconą kobietą. To nie jest wada wrodzona, ponieważ wygląd narządów płciowych zależy od poziomu testosteronu podczas ciąży. Wszystkie płody – bez względu na ich chromosomy – w pewnym momencie ciąży mają tak samo uformowane narządy płciowe. Gdy na płód działa „niski” poziom testosteronu, rozwijają się typowe kobiece narządy płciowe; z drugiej strony, jeśli na płód działa „wysoki” poziom testosteronu, genitalia przybiorą typowo męski wygląd. Jeżeli występuje średni poziom testosteronu, lekarze mówią, że niemowlęta rodzą się z „dwuznacznymi narządami płciowymi”. Ale tak naprawdę nie ma w nic złego; nie jest to wada, ponieważ wynika z naturalnego procesu, który zależy od poziomu testosteronu. Tak po prostu. 

Nie wiadomo, czy WSZYSTKIE osoby urodzone z „dwuznacznymi genitaliami” będą w pewnym momencie swojego życia miały problemy zdrowotne związane z ich narządami płciowymi; mogę powiedzieć na pewno, że znam wiele osób z „dwuznacznymi genitaliami” w Meksyku (gdzie pracuję), jak również w innych miejscach w Ameryki Łacińskiej, i na całym świecie, które nie przeszły interwencji chirurgicznych i wyrosły na całkowicie zdrowych dorosłych. Nigdy nie miały żadnych problemów zdrowotnych związanych z ich narządami płciowymi. Bez bólu, bez problemów z menstruacją, bez infekcji. Jestem jedną z tych osób. Oczywiście, nie mogę powiedzieć, że WSZYSCY urodzeni z „dwuznacznymi genitaliami” będą zdrowi i nie będą mieć probelmów zdrowotnych związanymi z ich genitaliami przez całe życie. Tak jak nie mogę zapewnić, że WSZYSTKIE osoby urodzone z typowo żeńskimi lub męskimi genitaliami będą zdrowe i nie będą miały problemów ze swoimi genitaliami przez całe życie. Również lekarze nie mogą twierdzić, że WSZYSTKIE osoby, które przeszły operację narządów płciowych, mają zdrowe genitalia. W rzeczywistości dowody wskazują na coś przeciwnego. Znam wiele osób, które przeszły operację narządów płciowych (zwłaszcza klitoridektomię i operacyje tworzenie pochwy ), które w rezultacie cierpią na wiele problemów zdrowotnych. Trudno jest o ostateczne wnioski, ponieważ niestety nie ma badań dorosłych, którzy urodzili się z „dwuznacznymi narządami płciowymi”, więc nawet lekarze nie mają nic do powiedzenia na temat długoterminowych wyników tych zabiegów. 

Nie sądzę, że przeprowadzanie operacji na zdrowym dziecku jest właściwe. Oczywiście, jeśli pojawią się probelmy zdrowotne wynikające z tego jak funkcjonują genitalia, niezależnie od tego, czy są to typowo kobiece, typowo męskie, czy nietypowe, zalecana jest interwencja medyczna, ale tylko w celu przywrócenia zdrowia. Decyzja o interwencji chirurgicznej na zdrowych genitaliach nie może być podjęta tylko z powodów „kosmetycznych”. Zabiegi chirurgiczne powodują nie tylko urazy psychiczne, ale także mają fizyczne reperkusje. Redukcja łechtaczki może pozbawić doznań seksualnych lub znacząco je ograniczyć. Plastyka pochwy nie jest „prostą operacją”, jak twierdzą niektórzy lekarze, ale poważną procedurą na ciele małego dziecka; ponadto po plastyce pochwy lekarze przeprowadzą tzw. poszerzenia, co oznacza, że będą musieli wprowadzić instrumenty (podobne do wibratorów) do otworu, który stworzyli. Będzie to robił lekarz albo pielęgniarka, a być może nawet zaproponują, żebyście to zrobili to osobiście. Znam osoby, które przeszły przez takie „leczenie” co spowodowało u nich problemy psychologiczne porównywalne z doświadczeniem gwałtu. 

W przeciwieństwie do lekarzy, którzy zajmują się twoim dzieckiem, wierzę, że ma ono idealne ciało. Jeśli problemem jest odrzucenie lub izolacja społeczna, czy nie uważasz, że bardziej rozsądne jest działanie i uczynienie społeczeństwa bardziej tolerancyjnym i otwartym, zamiast decydować się na nieodwracalne modyfikowanie ciała twojej małej córeczki? Co więcej, możesz edukować swoją córkę, aby akceptowała i kochała swoje ciało takim, jakie jest, zamiast uczyć ją, że za każdym razem, gdy ktoś skrytykuje jej ciało, powinna pobiec do chirurga. Jeśli ona chce operacji, to do niej powinno należeć podjęcie decyzji, kiedy będzie starsza i zdobędzie wszystkie dostępne informacje oraz oceni możliwe konsekwencje tych procedur. Niestety w grupach wsparcia dla rodziców i osób zWPN widziałam, że wielu rodziców chce wykonywać operacje na swoich dzieciach, aby uniknąć komentarzy ze strony krewnych lub personelu przedszkolnego. Mogę powiedzieć tylko tyle: ludzie zawsze będą szukać czegokolwiek co mogą skrytykować i nie jesteś w stanie zadowolić wszystkich. Operacja z pewnością niczego nie rozwiąże, a twoja córeczka nie stanie się „normalna” dlatego, że nigdy nie było w niej nic nienormalnego. Jest doskonała i piękna taka, jaka jest, więc kochaj ją taką, jaka jest, i naucz ją, aby akceptowała i kochała siebie taką, jaka jest, ponieważ nie ma nic złego w jej ciele. Operacje mające na celu zmianę wyglądu narządów płciowych nie są konieczne z medycznego punktu widzenia i są po prostu operacjami plastycznymi, których twoja córka nie potrzebuje, ponieważ urodziła się piękna. 

Poza tym jest jeszcze kwestia tożsamości płciowej, którą twoja córka będzie miała, gdy dorośnie. To jest coś, o czym nikt poza nią nie wie, kiedy jest jeszcze mała lub dorasta. Twoja córka może czuć się kobietą (kobieca tożsamość płciowa), ale znam również osoby z chromosomami XX i WPN, które utożsamiają się jako mężczyźni (męska tożsamość płciowa). Z moich doświadczeń w pracy z osobami z WPN wynika, że jest ich wśród nas około 20 lub 30 procent i to czy byli poddani operacji narządów płciowych, czy nie nie ma wplywu na to jak sie utożsamiają. Nie możesz również przewidzieć, jaką orientację seksualną będzie miała twoja córka, może to być homoseksualna, biseksualna lub heteroseksualna. Odkryłam również, że wielu rodziców komentuje, że wykonują te procedury na swoich dzieciach, aby „umożliwić” im w przyszłości znalezienie partnera lub aby uniknąć odrzucenia ich potencjalnych partnerów. Niezależnie od orientacji seksualnej jaką może mieć twoja córka, osoba, która może stać się jej partnerem lub partnerką, musi ją kochać taką, jaka jest, a jeśli nie, dlaczego chcesz, aby wiązała się z osobą z uprzedzeniami? Dlaczego twoja córka miałaby być z kimś, kto ją pokocha, pod warunkiem, że ona chirurgicznie zmieni swoje ciało? 

Operacja jest nieodwracalna i tylko twoja córka może podjąć decyzję o zmianie swojego ciała, jeśli chce, z pełną świadomością konsekwencji, jakie te procedury mogą mieć. Słyszałam od niektórych osób zWPN, że operacje mogą mieć wiele negatywnych konsekwencji, takich jak: problemy z oddawaniem moczu, brak odczuć seksualnych, bliznowacenie, ból podczas stosunku, problemy z przepływem menstruacyjnym; niektórzy ludzie cierpią z powodu urazów psychicznych z powodu częstych badań narządów płciowych (czasami lekarze zapraszają kilku innych lekarzy, aby zobaczyli nagie ciało twojej małej córeczki – coś, co może się powtarzać regularnie przez wiele lat) i mogą cierpieć z powodu innych urazów z powodu zabiegów rozszerzania pochwy wykonywanych przez lekarzy, pielęgniarki lub przez rodziców. To wszytko oprócz oczywistych zagrożeń, wynikających ze znieczulenia ogólnego związanego z każdym rodzajem operacji. 

Lepiej jest uczyć twoją córkę, by kochała siebie taką, jaka jest, i poczekać, aż sama podejmie decyzje, które jej zdaniem są istotne dla niej i jej ciała, ponieważ to jest JEJ ciało, a NIE TWOJE ani nikogo innego. Jeśli jej zdrowie nie jest zagrożone, nikt nie musi niczego nieodwracalnie zmieniać w jej ciele. 

Mam ciało podobne do ciała twojej córki, z „dwuznacznymi genitaliami” (łechtaczka większa niż to, co lekarze arbitralnie uznają za „normalne” i z przewodem moczowo-płciowym, kiedy pochwa i cewka moczowa kończą się w tym samym kanale). Pomimo tego, co lekarze mogą mówić, nie mam żadnych problemów zdrowotnych związanych z moimi narządami płciowymi, nie mam powtarzających się infekcji, bólu lub problemów związanych z menstruacją i bez problemów cieszę się swoją seksualnością. Zawsze pamiętaj, że seksualność nie jest synonimem penetracji i można się nią cieszyć na wiele sposobów. Nie mam też żadnych problemów społecznych, wynikających z moich nietypowych genitaliów. Poza tym, w życiu codziennym, nie chodzimy nago. Mam 33 lata i czuję się szczęśliwa i zadowlona z tego kim jestem i z mojego ciała. Jeśli w przeszłości miałam problemy, to były one spowodowane upokarzającymi zabiegami medycznymi, patologizującym językiem, którego lekarzy używali do opisywania mojego ciałąi ignorancją moich rodziców w tamtym okresie. 

Pamiętaj, że jedną rzeczą jest leczenie WPN, a drugą jest to, że twoja córka ma nietypowe narządy płciowe; leczenie WPN jest ważne. Ważne jest, aby twoja córka brała leki, jeśli ich potrzebuje, aby być zdrową, ale nietypowe narządy płciowe, w większości przypadków, nie wiążą się z problemami zdrowotnymi. 

Ogólnie mówiąc, WPN występuje, gdy nadnercza produkują mniej kortyzolu niż potrzebuje organizm, dlatego lekarze przepisują zmienną dawkę kortyzolu (mnie przepisywano kortyzol pod nazwą Meticorten). Niektórzy potrzebują małych dawek, inni wyższych, niektórzy biorą je tylko przez krótki okres życia, inni potrzebują ich przez całe życie, ale spotkałam też kilka osób z WPN, które nigdy nie brały kortyzolu i są zdrowe, więc zależy od danej osoby i rodzaju WPN (z utratą soli lub bez utraty soli, ale nawet w obrębie tych dwóch typów WPN ich wpływ na zdrowie różni się w zależności od osoby). Ważne jest, aby wspomnieć, że należy zachować ostrożność przy podawanych dawkach kortyzolu, ponieważ lekarze wielokrotnie przepisują dużą dawkę kortyzolu, wywołując zespół Cushinga (tzn. organizm ma więcej kortyzolu niż potrzeba ). Lekarz zawsze musi zacząć od minimalnej dawki kortyzolu, a jeśli to nie wystarczy, zwiększyć dawkę, zawsze w celu uniknięcia zespołu Cushinga. Zespół Cushinga nie jest typowy dla osób z WPN i najczęściej jest wynikiem nieprawidłowej opieki medycznej lub złego podawania dawek kortyzolu. 

Na zakończenie pragnę powiedzieć, że dziewczynki z WPN nie potrzebują operacji; potrzebują kochających rodziców, potrzebują wsparcia i informacji, potrzebują rodziców, którzy nie wstydzą się swoich dzieci i którzy kochają je, i uczą je kochać siebie takimi, jakie są. Powinny też spotkać inne osoby, które mają podobne ciała, osoby, które przechodzą przez te same doświadczenia. 

Jeśli potrzebujesz pomocy psychologicznej, skontaktuj się z grupami wsparcia i profesjonalistami, którzy mogą ci pomóc i traktować twoje dziecko z szacunkiem, przed podjęciem tak ważnej decyzji. Skorzystaj z okazji, aby skontaktować się z nami, nasze drzwi pozostają otwarte, dla ciebie i dla każdego rodzica, który jest gotów zaoferować swoim dzieciom szansę kochania siebie takimi, jakimi są.

Każdy, kto chce, może kontaktować się, pisząc na e-mail: intersexualmexico@gmail.com (po hiszpańsku lub po angielsku) lub interpłciowość@gmail.com (po polsku lub angielsku) 

Pamiętajcie, że ani wy, ani wasze dzieci nie jesteście sami.

Ponad 60 organizacji i grup osób interpłciowych wydało wspólne oświadczenie w sprawie Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD-11)

My, niżej podpisane organizacje i grupy osóby interpłciowych, doceniamy działania Światowej Organizacji Zdrowia (ŚOZ), które kontynuują tendencję do depatologizowania mniejszości seksualnych i płciowych w Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD-11), która ma zostać zatwierdzona na Światowym Zgromadzeniu Zdrowia w maju 2019 r. Wyrażamy jednak nasze najgłębsze ubolewanie, że ICD-11 odwraca ten trend w stosunku do osób urodzonych ze zróżnicowanymi cechami płci – osób interpłciowych. Spowoduje to dalsze szkody dla osób urodzonych ze zróżnicowanymi cechami płciowymi.

ICD-11 wprowadza język normatywny, aby opisać typy interpłciowości jako „zaburzenia rozwoju płciowego”. Niektóre aktualne materiały w Fundacji ICD-11 wiążą się ze zbędnymi procedurami medycznymi, które naruszają normy praw człowieka. Procedury takie są opisane w kodeksach, które w niektórych przypadkach wyraźnie wymagają plastycznych zabiegów chirurgicznych lub gonadektomii, związanych z przypisywaniem płci, gdzie zalecana jest operacja w celu maskulinizacji lub feminizacji w zależności od technicznych i hetero-normatywnych oczekiwań dotyczących wyników zabiegów chirurgicznych. Takie interwencje wynikają ze stereotypów dotyczących płci.

Tego typu zabiegi i interwencje medyczne, jeśli są przeprowadzone na osobach interpłciowych bez ich świadomej zgody, zostały uznane przez obrońców praw człowieka za szkodliwe i naruszające prawo do integralności cielesnej, niedyskryminacji, równości wobec prawa, prywatności i wolności od tortur, złego traktowania i eksperymentowania. Takie interwencje zostały udokumentowane przez ŚOZ w publikacjach dotyczących zdrowia seksualnego, praw człowieka i prawa oraz eliminowania przymusowej sterylizacji. Zostały również udokumentowane przez obrońców praw człowieka osób interpłciowych, organy monitorujące traktaty ONZ i inne instytucje zajmujące się prawami człowieka.

Organizacje wspólnotowe przedstawiły konkretne propozycje reformy tych kodeksów i nomenklatury, ale nie ma dowodów potwierdzających działania mających na celu rozwiązanie tych problemów.

Wzywamy Światową Organizację Zdrowia do:

1. Zreformowania nazewnictwa i klasyfikacji, aby nie dopuszczać do łamania praw człowieka.
2. Opublikowania jasnych procedur dotyczących zdrowia i praw osób interpłciowych, zapewniając, aby opieka zdrowotna była w pełni zgodna z normami praw człowieka. Musi to wyeliminować procedury mające na celu zmianę cech płciowych osób urodzonych z odmiennymi cechami płciowymi bez ich dobrowolnej, uprzedniej i świadomej zgody, chyba że jest to konieczne, aby uniknąć poważnej, pilnej i nieodwracalnej szkody dla zainteresowanych osób.
3. Ustanowienia jasnych wytycznych w sprawie zakończenia łamania praw człowieka przez środowisko medyczne, w tym w odniesieniu do osób interpłciowych.
4. Wprowadzenia zagadnień dotyczących interpłciowości do wszystkich odpowiednich dokumentów WHO, w tym dotyczących zdrowia i praw seksualnych i reprodukcyjnych, położnictwa, dzieciństwa i dojrzewania, zdrowia układu moczowo-płciowego, genetyki, sportu, okaleczania narządów płciowych i edukacji medycznej.
5. Zapewnienia równego dostępu do zabiegów naprawczych i pomocy w zakresie bieżących potrzeb zdrowotnych w ramach działań promujących powszechną ochronę zdrowia.
6. Zorganizowania i / lub udziału w międzynarodowym spotkaniu na temat zdrowia osób interpłciowych i praw człowieka we współpracy ze społeczeństwem obywatelskim.

Więcej na https://ihra.org.au/35299/joint-statement-icd-11/

Czy I jest być częścią LGBT+?

Czasem toczą się dyskusje czy Interpłciowość powinna być dodawana do parasola LGBT. Argumentujący przeciw mówią, że interpłciowość dotyczy naszej biologii a nie seksualności czy tożsamości. ja natomiast cieszę się, ze współpracy z organizacjami i osobami spod parasola LGBT, bo mamy wiele wspolnych doświadczeń np dyskryminację i opresję ze względu na to że nie wpisujemy się w utarte normy społeczne. Tak jest też w przypadku mojej rozmowy, która ukarze się w najnowszym wydaniu magazynu Replika – wielkie dzięki za waszą otwartość i wsparcie.

Prezentujemy okładkę najnowszej „Repliki” (numer 79, maj/czerwiec 2019).

Jest to dla nas okładka historyczna. Do skrótu „LGBT” dodajemy „I” – nie symbolicznie, ale realnie. 

Dzięki Magda Rakita interpłciowość przestaje być tylko „zjawiskiem” – zyskuje twarz i głos.

Tak szczerego, wyczerpującego wywiadu z osobą interpłciową w polskiej prasie jeszcze nie było. Bez tabu.

Magda Rakita: „W wieku 15 lat wciąż nie miałam okresu. <Wprawdzie na zewnątrz wyglądasz jak typowa kobieta i wewnątrz masz pochwę, ale zamiast jajników, masz jądra> – wyjaśniła mi mama po tym, jak poszłyśmy do ginekolożki.”
„Miałaś zostać chłopcem, ale coś nie wyszło – usłyszałam od lekarza.”

Magda opowiada nie tylko o operacjach, o terapii hormonalnej i lekarzach, ale również o stresie mniejszościowym, kryzysie poczucia własnej płciowości. I o swoim fantastycznym narzeczonym. I o tym, jak poznała inne osoby interpłciowe i jak zaczęła robić coming outy. I jak została pierwszą w Polsce interpłciową aktywistką.

„Nie operacja, a konieczność utrzymywania tajemnicy była najgorsza z wszystkiego, co przeszłam jako osoba interpłciowa” – mówi.

Koniec z tajemnicą!

Cały wywiad (6 stron tekstu!) – oraz moc innych ciekawych materiałów – do przeczytania w najnowszej „Replice”, dostępnej już na allegro:

– w wersji papierowej:
https://allegro.pl/…/replika-nr-79-magazyn-lgbt-maj-czerwie…

– w wersji cyfrowej:
https://allegro.pl/…/replika-nr-79-magazyn-lgbt-maj-cz-2019…

oraz w prenumeracie:
http://replika-online.pl/prenumerata/

***

Wysyłka papierowych egzemplarzy – od 28 maja br. (i tego samego dnia wysyłka do prenumeratorów/ek); wysyłka cyfrowych egzemplarzy – już od dziś.

Na zdjęciu: Magda Rakita (foto: Emilia Oksentowicz/.kolektyw)

Chrońmy interpłciowe dzieci

Krótki animowany film “Chrońmy interpłciowe dzieci” OII Europe teraz z polskimi napisami 🙂

Urodzenie się i dorastanie jako osoba interpłciowa w dzisiejszym społeczeństwie wciąż może być wyzwaniem. Jednakże, dzięki miłości i świadomości rodziców, lekarzy i instytucji i wszystkich nas, można być zdrowym i prowadzić szczęśliwe życie. Niestety, nawet dziś brak wiedzy pielęgnuje uprzedzenia oraz przestarzałe i niebezpieczne praktyki medyczne. Nie wszystkie historie osób interpłciowych mają szczęśliwe zakończenie, takie jak w tym filmie. Obejrzyj i dowiedz się, jak możemy to zmienić.